重磅！恒瑞医药TROP-2 ADC创新药SHR-A1921获得美国FDA快速通道资格认定
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近日，恒瑞医药（600276）自主研发的TROP-2抗体偶联药物(antibody-drug-conjugate,ADC)注射用SHR-A1921获得美国食品和药物监督管理局(FDA)授予快速通道资格(fast track designation,FTD)，用于治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌(以下简称“铂耐药复发上皮性卵巢癌”)，获得这一资格将有利于加快推进临床试验以及上市注册进度。
这也是公司第3款产品获得美国FDA快速通道资格认定，今年1月，公司对外公告自主研发的HER3ADC创新药注射用SHR-A2009获得FDA授予快速通道资格，用于治疗经第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂和含铂化疗后疾病进展的EGFR突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)；今年2月，公司自主研发的CD79b ADC创新药注射用SHR-A1912获得FDA授予快速通道资格，用于治疗既往接受过至少2线治疗的复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)。
此前，SHR-A1921用于铂耐药复发上皮性卵巢癌治疗的临床试验申请已获得美国FDA许可。SHR-A1921单药或联合卡铂用于铂敏感复发上皮性卵巢癌的临床试验申请也获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的许可，目前已进入II期临床试验阶段。
卵巢癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一，其发病率居女性生殖系统恶性肿瘤第三位，而病死率则位居首位，严重威胁女性的健康。上皮性卵巢癌约占卵巢恶性肿瘤80%[1]，手术联合以铂为基础的化疗是目前的标准治疗方式，但至少70%的晚期患者会在3年内复发，并最终会对铂类化疗产生耐药性。铂耐药复发卵巢癌的临床治疗手段和疗效均十分有限，中位生存期仅约12~15个月[2]，该人群存在巨大的未被满足的临床需求，亟待寻找更为有效的治疗方式。
TROP-2是一种广泛表达的糖蛋白抗原，可促进肿瘤细胞增殖、侵袭、转移扩散等过程，其高表达与肿瘤患者生存期缩短及不良预后密切相关。TROP-2在多种上皮来源肿瘤组织的表达水平显著高于正常组织，约90%的上皮性卵巢癌患者表达TROP-2，约60%患者过表达TROP-2[3]。因此，针对TROP-2的药物开发将为治疗卵巢癌提供新的选择。
注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的一款以TROP-2为靶点的ADC，其可与表达TROP-2的肿瘤细胞特异性结合，经肿瘤细胞内吞后在溶酶体内水解释放小分子毒素，从而诱导肿瘤细胞凋亡。此外，SHR-A1921具有明显的旁观者效应，可对靶细胞旁的TROP-2表达阴性的肿瘤细胞进行有效杀伤。目前，国内外尚未有同靶点药物获批卵巢癌相关的适应症。
关于FTD
快速通道认定(Fast Track Designation,FTD)是美国FDA为了促进用于治疗严重疾病和解决未满足临床需求的新药研发而授予在研药物的一种资格认定。
药物获得FTD后，新药研发公司将在后续的药物研发与审评过程中，获得更多与FDA沟通交流的机会。在药物研发早期阶段与FDA讨论在研药物的研发计划和数据，能够及时发现和解决研发中出现的问题，有助于加快药物后续研发和批准上市。此外，新药研发公司可以在提交上市申请(NDA/BLA)时向FDA滚动递交(rolling submission)新药研究资料。这些优惠政策都为加快新药的研发提供有利保障。
来源：恒瑞医药官微
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