瞩目！健民集团攀登新高峰：首款吸入剂获批
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根据4月15日国家药品监督管理局（NMPA）官方发布的最新药品批准信息，健民集团（600976）自主研发的硫酸特布他林雾化吸入用溶液已顺利获得上市批准。这款产品的面世，不仅是健民集团在化学药领域的重大突破，更是集团首款成功推向市场的化药吸入制剂产品。
硫酸特布他林雾化吸入用溶液依托其作为β2受体激动剂的独特机制，通过精准激活支气管β2受体，有效扩张支气道，改善因阻塞性肺病所抑制的黏液纤毛清除机能，从而提升体内黏液分泌物的排泄效率，雾化吸入疗法以其直达病灶、起效快、副作用低等特点，在临床治疗中展现了卓越的优势。
依据米内网权威数据，2022年，硫酸特布他林雾化吸入用溶液在中国公立医疗机构终端（涵盖城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院）的销售额已超越12亿元人民币。自2017年实现销售额破十亿以来，尽管在2020年经历了短暂的市场下滑，但自2021年起再度强势反弹，保持了稳健的正向增长势头，至2022年销售业绩始终稳居12亿元以上。
作为我国中药行业的领军企业之一，健民集团在化学药研发生态中的耕耘逐年结出硕果。
2020年至2023年期间，集团一举斩获3款神经系统治疗类化学药品，而硫酸特布他林雾化吸入用溶液成为今年首个获批的新星产品，其上市无疑对集团的战略布局增添了浓墨重彩的一笔。
图：2020年至今健民药业集团获批的化药新品
未来，健民集团将继续在新药研发旅程中不断攀登新高峰，坚持以创新驱动，匠心铸造更多高品质、高疗效的药品，竭诚服务于社会，为公众谋健康福祉。
来源：健民集团官微
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