吉贝尔获87家机构调研：公司建立了一支高素养的研发团队，构建了以复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的研发技术平台，开启了一系列创新性药物的研发工作（附调研问答）
小枫来为解答以上问题。吉贝尔获87家机构调研：公司建立了一支高素养的研发团队，构建了以复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的研发技术平台，开启了一系列创新性药物的研发工作（附调研问答）,这个很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧~.~！
吉贝尔4月29日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年4月26日接受87家机构调研，机构类型为保险公司、其他、基金公司、海外机构、证券公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍：
问：可否简单介绍下公司2023年业绩情况
答：2023年，公司实现营业收入86,093.32万元，同比增长31.49%；归属于上市公司股东的净利润21,908.79万元，同比增长41.65%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润20,913.76万元，同比增长49.99%。截至2023年12月31日，公司总资产220,966.82万元，归属于上市公司股东的净资产190,483.88万元。
问：请问，贵公司2024年第一季度营收和净利润保持平稳增长的原因有哪些
答：公司2024年第一季度实现营业收入19,423.15万元，同比增长17.47%；归属于上市公司股东的净利润5,251.29万元，同比增长38.15%。 公司业绩保持平稳增长主要系公司不断加强产品渠道建设和推广力度，进一步开发市场潜力，利可君片、尼群洛尔片等主要产品销量增加所致。
问：公司抗抑郁新药JJH201501和抗肿瘤新药JJH201601目前临床进展情况如何
答：经过多年的发展，公司建立了一支高素养的研发团队，构建了以复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的研发技术平台，开启了一系列创新性药物的研发工作。 抗抑郁新药JJH201501目前已完成IIb期临床试验，III期临床试验已在国家药品监督管理局药品审评中心相关登记平台公示；抗肿瘤新药JJH201601已取得《药物临床试验批准通知书》，批准本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验，目前正在开展I期临床研究，已完成多个剂量组的受试者入组和给药。
问：作为主流升白化药，利可君片在肿瘤领域的应用情况怎样
答：利可君片是一种具有升白功效的化学药品制剂，对白细胞有促进增生的作用，可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症等，特别是放射治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效。产品为半胱氨酸衍生物，具有独特的分子结构，服用后能被肠道迅速吸收，体内代谢产物为氨基酸类，具有稳定升高白细胞的作用，不良反应十分罕见，适合长期服用。2022年5月，由国内权威肿瘤疾病专家石远凯、顾晋等编著的《临床路径释义·肿瘤疾病分册（2022年版）》正式出版，利可君片被作为治疗恶性肿瘤疾病的推荐用药收录在册：研究表明，利可君片对预防及治疗恶性肿瘤患者在放疗、化疗过程中发生的骨髓抑制现象具有显著效果。目前，利可君片已单独或联合其他药物用于临床上白细胞减少症的治疗，具有良好的疗效。
问：相比2022年，公司货币资金减少的原因是什么
答：公司货币资金同比减少主要系公司生产基地（新址）建设项目、研发中心建设项目、在研抗肿瘤新药（JJH201601）原料及制剂车间项目等工程建设项目的工程进度推进投入增加所致。
问：尼群洛尔片和市场其他降压药相比有何差异
答：公司尼群洛尔片是国家首个复方抗高血压一类新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率快患者，是国内外首个钙通道阻滞剂（CCB）+β受体阻滞剂 （BB）组成的低剂量固定复方制剂，其创新性地运用了协同降压机制，消减不良反应、提升疗效，有效控制血压，又能有效保护靶器官，扩大了适应范围和人群，减轻了药物的副作用，提高了患者的依从性。尼群洛尔片在降低血压的同时，又能降低心率，针对高血压合并心率快患者具有明显的优势，临床不可替代。
问：公司目前对利可君采取了哪些专利方面的保护
答：公司对检测方法学进行系统研究，将工艺优化、质量提升、方法学研究等综合申报国家发明专利并取得授权，该专利对产品形成多层次技术壁垒和保护，并确保利可君片产品质量和临床疗效。同时，公司已就利可君晶型的制备方法以及用途申报专利保护并取得国家知识产权局颁发的“一种利可君的晶型A及其制备方法、用途”“一种利可君的晶型B及其制备方法、用途”发明专利证书，进一步降低利可君片及其原料药被仿制的风险，提升利可君片的技术保护。目前，公司仍是国内外唯一有能力生产利可君片的企业，也是利可君片国家药品标准起草单位;
调研参与机构详情如下：
来源：同花顺iNews
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