国家医保局发布新版DRG/DIP付费分组方案；星昊医药、济民医疗独立董事辞职
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政策动向
国家医保局发布新版DRG/DIP付费分组方案
7月23日，国家医保局发布《关于印发按病组和病种分值付费2.0版分组方案并深入推进相关工作的通知》，确保2025年起各统筹地区统一使用分组版本，提高支付方式改革工作的规范性、统一性。在新版分组落地执行方面，原则上2024年新开展DRG/DIP付费的统筹地区直接使用2.0版分组，已经开展的统筹地区应在2024年底前完成2.0版的切换准备工作；在确保DRG核心分组、DIP病种库分组规则全国一致的基础上，各地可结合实际调整本地分组；对因住院时间长、医疗费用高、新药耗新技术使用、复杂危重症或多学科联合诊疗等不适合按DRG/DIP标准支付的病例，医疗结构可自主申报特例单议。
21点评：新方案对推动我国医疗支付方式改革、提升医疗服务质量、降低医疗成本、促进医疗资源合理配置等方面都将产生深远影响。此次新版方案在确保全国核心分组规则一致的基础上，允许各地根据实际情况调整本地分组，并设立了特例单议机制。这一安排既保障了全国层面的统一性，又兼顾了地方特色和医疗机构的创新需求，为处理复杂病例、使用新药耗新技术等提供了灵活空间。
药械审批
GSK递交ADC药物上市申请
7月23日，GSK宣布，欧洲药品管理局(EMA)已接受靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体偶联药物(ADC)Blenrep(belantamab mafodotin)与硼替佐米加地塞米松(BorDex)或泊马度胺加地塞米松(PomDex)联用，治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的上市授权申请(MAA)。
荣昌生物泰它西普RA新适应证获完全批准，PMN适应证获批临床
7月23日，荣昌生物宣布，泰它西普(商品名：泰爱)获得国家药品监督管理局(NMPA)完全批准，用于与甲氨蝶呤联合治疗针对甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者；泰它西普注射液治疗原发性膜性肾病(PMN)成人患者的临床研究也已获得NMPA批准。
财报披露
贝达药业预计上半年实现净利2.08亿元至2.37亿元
7月23日，贝达药业（300558）公告称，2024年上半年预计实现归属净利润2.08亿元至2.37亿元，同比预增40%至60%。
达嘉维康上半年预计实现净利2500万元至3200万元
7月23日，达嘉维康（301126）公告称，2024年上半年预计实现归属净利润约为2500万元至3200万元，比上年同期增长37.46%至75.95%。
资本市场
辉瑞投资7.43亿美元扩建新加坡工厂
7月23日，辉瑞在新加坡经济发展局网站上发表声明称，已投资10亿新元(7.43亿美元)扩建其在新加坡的活性药物成分自动化生产设施，将在新加坡现有数百名员工的基础上，创造250多个新的高技能工作岗位。
三迭纪和BioNTech达成3D打印开发口服RNA药物合作
7月23日，三迭纪宣布与BioNTech SE达成研究合作与平台技术许可协议。根据协议，双方将基于3D打印药物技术开发口服RNA药物。此次合作旨在提供一种突破性疗法，通过方便的口服制剂的方式来解决未满足的临床需求。三迭纪将获得1千万美元的首付款，并有望获得总金额超过12亿美元的产品开发、注册和商业化里程碑付款，以及未来潜在的分级销售特许使用费。
行业大事
博腾股份成功收购Porton Europe.NV
7月23日，博腾股份（300363）公告称，近日完成了收购Porton Europe.NV少数股权的股权变更登记，Porton Europe.NV已正式成为博腾股份的全资子公司。
绿叶制药引入16亿战略投资
7月23日，绿叶制药宣布，获得“深圳市绿叶私募股权投资基金”的最高16亿元人民币投资。据绿叶制药公告，该笔投资将主要用于深圳绿叶的持续发展，加强下一代创新药物的开发，并在市场、医学、准入和销售等各方面助力深圳绿叶的业务发展，以增强深圳绿叶的市场竞争优势。
舆情预警
星昊医药独立董事何晓云辞职
7月23日，星昊医药公告称，公司董事会于2024年7月22日收到独立董事何晓云递交的辞职报告，何晓云因个人原因辞去公司独立董事职务，同时辞去董事会专门委员会、公司审计委员会、提名委员会的职务。
济民医疗独立董事李永泉辞职
7月23日，济民医疗（603222）公告称，公司董事会近日收到公司独立董事李永泉的书面辞职申请。李永泉因自身工作原因，申请辞去公司独立董事、董事会提名委员会主任委员，战略委员会、审计委员会委员等职务。
来源：21世纪经济报道
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